Ilustračný obrázok k článku Aká je súvislosť medzi vakcínou od AstraZenecy a zrazeninami? Zástupca EMA prehovoril
Zdroj: FNsP F. D. Roosevelta

Aká je súvislosť medzi vakcínou od AstraZenecy a zrazeninami? Zástupca EMA prehovoril

EMA vyhlásila, že výhody vakcíny prevažujú nad rizikami. Dodala však, že príčinná súvislosť medzi zrazeninami a vakcínou je možná.

Aktualizované Zo zahraničia
Aktualizované Zo zahraničia

Aká je súvislosť medzi vakcínou od AstraZenecy a zrazeninami? Zástupca EMA prehovoril

EMA vyhlásila, že výhody vakcíny prevažujú nad rizikami. Dodala však, že príčinná súvislosť medzi zrazeninami a vakcínou je možná.

Ilustračný obrázok k článku Aká je súvislosť medzi vakcínou od AstraZenecy a zrazeninami? Zástupca EMA prehovoril
Zdroj: FNsP F. D. Roosevelta

Medzi vakcínou proti novému koronavírusu od spoločnosti AstraZeneca a krvnými zrazeninami existuje súvislosť. Uviedol to predstaviteľ Európskej agentúry pre lieky (EMA) Marco Cavaleri v rozhovore pre taliansky denník Il Messaggero, zverejnenom v utorok. Informovala o tom agentúra AFP.

Krvné zrazeniny

„Podľa môjho názoru už teraz môžeme povedať, že je zrejmé, že súvislosť s vakcínou existuje,“ povedal Cavaleri, šéf vakcinačnej stratégie EMA. Podľa neho však nie je jasné, čo takúto reakciu spôsobuje. Tieto informácie podľa neho potvrdí EMA v najbližších hodinách.

„Snažíme sa získať presný obraz o tom, čo sa deje, a podrobne tento syndróm spôsobovaný vakcínou definovať,“ uviedol Cavaleri. „Medzi očkovanými je viac prípadov mozgovej trombózy… medzi mladými ľuďmi, ako by sme čakali,“ dodal.

Po tom, čo niekoľko krajín vrátane Talianska pozastavilo používanie očkovacej látky od spoločnosti AstraZeneca, EMA vyhlásila, že výhody vakcíny prevažujú nad rizikami a táto očkovacia látka by sa mala naďalej používať. Dodala však, že príčinná súvislosť medzi zrazeninami a vakcínou je možná, a že tento týždeň poskytne aktualizované hodnotenie.

Prínosy prevyšujú riziká

Súvislosť medzi zriedkavými závažnými prípadmi tromboembolických komplikácií a vakcínou Vaxzevria od spoločnosti AstraZeneca doteraz nebola preukázaná, ale intenzívne sa prešetruje. Prínosy vakcíny aj naďalej prevyšujú jej riziká, uviedla hovorkyňa Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) Magdaléna Jurkemíková.

„Štátny ústav monitoruje hlásené prípady v Európskej únii (EÚ) a je v úzkom kontakte s Európskou liekovou agentúrou (EMA) i národnými liekovými agentúrami. Momentálne pokračuje skúmanie spojitosti medzi zriedkavými prípadmi krvných zrazenín a vakcínou Vaxzevria na Výbore pre hodnotenie rizík liekov (PRAC), v ktorom má ŠÚKL svojich zástupcov. Závery výboru sa budú bezodkladne komunikovať,“ informovala.

Preskúmanie na úrovni EÚ podľa ŠÚKL doteraz neidentifikovalo žiadne špecifické faktory, ktoré by takéto riziko zvyšovali, či už vek, pohlavie alebo predchádzajúca anamnéza tvorby krvných zrazenín. Ústav dodal, že väčšina pozorovaných prípadov sa vyskytla u žien do 55 rokov, ktoré však aj tvorili väčšinu populácie očkovanú touto vakcínou.

Prečítajte si aj

Zdroj: TASR
SLEDUJTE NÁŠ INSTAGRAM
Najčítanejšie

SLEDUJTE NÁŠ INSTAGRAM

SLEDUJTE NÁŠ INSTAGRAM
Najčítanejšie